馬內(nèi)菲青霉探針法熒光定量PCR檢測試劑盒樣品DNA的制備

馬內(nèi)菲青霉探針法熒光定量PCR檢測試劑盒樣品DNA的制備：
1.標記6個離心管,分別為7,6,5,4,3,2。
2.用帶芯槍頭分別加入45L模板稀釋液(用帶芯槍頭,下同。
3.在7號管中加入5uL1x10E8持貝L的陽性對照,充分震蕩1分鐘,得1×10E7拷貝L的陽性對照。放冰上待用。

4.換槍頭,在6號管中加入5uL1×10E7拷貝L的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩1分鐘,得1×10E6拷貝μ的陽性對照。放冰
5.換槍頭,在5號管中加入5uL1×10E6拷貝L的陽性對照到5號管中,充分震蕩1分鐘,得1×10E5拷貝L的陽性對照放冰上待用。
6.換槍頭,在4號管中加5uL1x10E5拷貝L的陽性對照到4號管中,得1×10E4拷貝L的陽性對照。放冰上待用
7.重復上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。設置qPCR反應(20L體系,在樣品制備室進行
8.在PCR管中加入下列成分(待測樣品需要做三次重復,下表只列出一次。樣品管和陰性對照設置完畢后才設置陽性對照,并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后后加)。

9.用自選方法純化樣品的DNA,本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒DNA提取試劑盒兼容。也可以選購本公司的一管式病毒DNAOUT或其升級版柱式病毒 DNAOUT。本試劑盒免費贈送15次DNA病毒裂解液試用裝(一管式病毒 DNAOUT的成分)。稀釋陽性對照(以10E2-10E7這6個10倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行干萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的長為86bp的DN段作為陽性對照。