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      小鼠速激肽受體2(TACR2)ELISA試劑盒?操作步驟

      更新時間:2021-11-17      點擊次數:693

      小鼠速激肽受體2(TACR2)ELISA試劑盒操作步驟:


      1. 標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標準品100μl,然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為180 ng/L,120 ng/L ,60 ng/L,30 ng/,15 ng/L)。

      2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

      3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

      4. 配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。

      5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

      6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

      7. 溫育:操作同3。

      8. 洗滌:操作同5。

      9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

      10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

      11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘。

      Rho GTP酶激活蛋白20抗體

      含錨蛋白重復序列-細胞因子信號抑制物盒蛋白家族10抗體

      乙醛脫氫酶1蛋白家族L1抗體

      軸抑制蛋白2抗體

      血管生成素相關蛋白6抗體

      Muellerian繆勒管激素抑制因子抗體

      酪氨酸蛋白激酶受體A8抗體

      脂肪酰輔酶A家族成員1抗體

      芳香烴受體核轉錄蛋白樣2抗體

      磷酸化芳香胺N-乙酰化轉移酶抗體

      肌動蛋白結合蛋白1抗體

      粘附分子IgG樣結構域蛋白2抗體

      肌動蛋白結合蛋白DOC6抗體

      AFG3樣蛋白2/脊髓小腦共濟失調蛋白28抗體

      激活素受體相互作用蛋白1抗體

      醛固酮類還原酶家族7成員A2抗體

      蛋白激酶AKT1,2,3抗體

      帕金森病相關蛋白ATP13A2抗體

      磷酸化毛細血管擴張性共濟失調癥突變蛋白抗體

      酰基輔酶A脫氫酶長鏈抗體

      細胞分裂周期蛋白5抗體

      β淀粉樣肽/Aβ42抗體

      ADCK4蛋白抗體

      抑癌蛋白AIMP3抗體

      蛋白激酶A錨定蛋白6抗體


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