試劑配制：
1、酶聯板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

我司主營產品之一，產品皆嚴格按照相關標準進行生產，并經過了嚴格地反復地檢測，我們以嚴謹的態(tài)度保證產品的質量，從而保證您的實驗順利進行。產品供貨周期短，供貨及時，且我司還提供完整的售前和售后服務。

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實驗標準品圖：
40 ng/L，5號標準品，150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
20 ng/L，4號標準品，150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
10 ng/L，3號標準品，150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
5 ng/L，2號標準品，150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
2.5 ng/L，1號標準品，150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

5g蟬花1-9

1g枯草芽胞桿菌

5g氧化微桿菌

1g淤泥大洋芽孢桿菌

100g釀酒酵母

500g毛木耳(紫木耳、黃背木耳)

1g金針菇

5g穿孔素假單胞菌

1g嗜淀粉乳桿菌

5g枯草芽孢桿菌H

1g鏈格孢Hu

250mg鮑比氏鏈霉菌H

50mg塔賓曲霉Hum

1g易變鏈霉菌Human 

25g產酸克雷伯氏菌Humt

5g唐菖蒲伯克霍爾德氏菌Human U

100g釀酒酵母Human PA2G4(ProlifeRation-associated protein 2G4) ELISA Kit

兔白介素17(IL-17)elisa試劑盒價格CD10/CALLA  CD10抗體卡巴膽堿2-(2-乙基)二酸二乙酯Human TE (Telomerase) ELISA Kit

CD105/Endoglin  CD105抗體西洛他唑二(三環(huán)己基膦)亞芐基二氯化釕Human TFPI (Tissue Factor Pathway Inhibitor) ELISA Kit

CD117/c-kit/SCFR  干細胞生長因子受體/細胞表面分化抗原抗體氯唑沙宗二(三環(huán)己基膦)亞芐基二氯化釕Human TM (Thrombomodulin) ELISA Kit

phospho-c-kit (Tyr936)  磷酸化原癌基因c-kit抗體茴拉西坦6-(4-Acetamido-1,8-naphthalamido)hexanoic acidHu

Phospho-c-Kit (Tyr703)  磷酸化原癌基因c-kit抗體卡絡磺鈉2-氯-6-甲氧基吡啶

Phospho-c-Kit (Tyr719)  磷酸化原癌基因c-kit抗體奧美拉唑2-氯-6-甲氧基吡啶

CD133 antigen  造血干細胞抗原CD133抗體維生素B22-氯-4-甲氧基吡啶

CD137/TNFRSF9   CD137抗體泛酸鈣2-氯-4-甲氧基吡啶Huma