實驗標準品圖：
40 ng/L，5號標準品，150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
20 ng/L，4號標準品，150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
10 ng/L，3號標準品，150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
5 ng/L，2號標準品，150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
2.5 ng/L，1號標準品，150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

我司主營產(chǎn)品之一，產(chǎn)品皆嚴格按照相關(guān)標準進行生產(chǎn)，并經(jīng)過了嚴格地反復(fù)地檢測，我們以嚴謹?shù)膽B(tài)度保證產(chǎn)品的質(zhì)量，從而保證您的實驗順利進行。產(chǎn)品供貨周期短，供貨及時，且我司還提供完整的售前和售后服務(wù)。

試劑配制：
1、酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
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測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結(jié)果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

1g擬囊體側(cè)耳、(鮑魚菇)

25g辣椒枯萎5g紅大耳

100g釀酒酵母25g紅色瑞恩氏酵母

500g雞傷寒沙門氏菌

100g秦氏蜜環(huán)菌

25g丁香假單胞桿菌番茄致病變種*

5g紅硬囊果青霉100g枯草芽孢桿菌

25g白假絲酵母

500g銳齒櫟蛙眼H

100g沙阿霉素鏈霉菌

25g金黃色葡萄球菌金黃亞種

5g腸膜明串珠菌

100g假單胞菌

豬髓磷脂堿性蛋白(MBP)elisa試劑盒規(guī)格phospho-CYLD(Ser418)  磷酸化微管結(jié)合蛋白CYLD抗體廣藿香油4-溴-N-Boc-哌啶H

CYP1A1  細胞色素P450 1A1抗體D-無葡萄糖3-溴戊烷H

P450 1A2/CYP1A2  細胞色素P450 1A2抗體甲基正壬酮亞磷酸二異酯

CYP11A1/P450SCC  細胞色素P450 11A1抗體對甲氧基桂皮酸乙酯亞磷酸二異酯H

CYP2C9   細胞色素P450 2C9抗體芝麻素(*基硅烷基)重氮H

CYP3A4  細胞色素P450 3A4抗體異皮啶(*基硅烷基)重氮H

CYP2D6  細胞色素P450 2D6抗體茴香(*基硅烷基)重氮H

CYP19  細胞色素P450 19抗體辣椒素2-氯-4-甲氧基酚Hum