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當(dāng)前位置:首頁   >  產(chǎn)品中心  >  PCR試劑盒  >  PCR檢測試劑盒  >  50次牛丘疹性口炎病毒PCR檢測試劑盒規(guī)格

牛丘疹性口炎病毒PCR檢測試劑盒規(guī)格

簡要描述:牛丘疹性口炎病毒PCR檢測試劑盒規(guī)格上海帛科生物相關(guān)產(chǎn)品:4-(2-吡)甲醛 183.21 4- (2-) Ben Jiaquan*:127406-56-8分子量: C12H9NO

3-氯吲唑 152.58 3- indazole chloride*:29110-74-5分子量: C7H5ClN2

7-氮雜吲唑 119.13 7- aza indazole*:27

  • 產(chǎn)品型號:50次
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時間:2025-10-21
  • 訪  問  量:551

詳細(xì)介紹

原理是由一對引物介導(dǎo),能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴(kuò)增,經(jīng)過n個熱循環(huán)擴(kuò)增,擴(kuò)增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0<E<1,擴(kuò)增效率=倍,使得檢測擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;

注意事項(xiàng):1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動力學(xué);8.PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

產(chǎn)品名稱

英文名稱

貨號

 牛丘疹性口炎病毒PCR檢測試劑盒規(guī)格

 Bovine Papular Stomatitis Virus(BPSV)PCR

BK-P8915

?
實(shí)驗(yàn)過程:
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2.對應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1(10pM)               2μl
引物2(10PM)              2μl
Taq酶(2U/μl)            1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
ddH2O至               50 μl
PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4.PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。

技術(shù)原理:
 DNA的半保留復(fù)制是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈,在DNA聚合酶與啟動子的參與下,根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈,當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此,通過溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性,并設(shè)計(jì)引物做啟動子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。( DNA高溫變性低溫復(fù)性)
       發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義,該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活,不需要每個循環(huán)加酶,使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時也大大降低了成本,PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用,并逐步應(yīng)用于臨床。

RL95-2(人內(nèi)膜細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

人胃粘膜細(xì)胞小雙孢菌 Microbispora sp.

宇佐美曲霉變種 Aspergillus usamii var.香菇 Lentinula edodes

U14(小鼠頸細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

接骨木鐮孢豇豆慢生瘤菌 Bradyrhizobium vigna

293ET(人胚腎細(xì)胞(SV40T和EBNA1基因修飾細(xì)胞))大豆慢生瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

SW579(人甲狀腺鱗細(xì)胞 )5×106cells/瓶×2

SC-1(小鼠胚胎細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

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AAV-293(人胚腎細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

意大利青霉 Penicillium italicum釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

牛丘疹性口炎病毒PCR檢測試劑盒規(guī)格酚酞  Phenolphthalein  318.33分子量: C20H14O4*:77-09-8-

中性紅  Neutral red  288.78分子量: C15H17CIN4*:553-24-2

柚皮甙二氫查爾酮  Naringin two h chalcone  582.55分子量:C27H34O14*:18916-17-1

4,4-二二砜(DDS)  248.3  4,4- two amino two (DDS)*:80-08-0分子量: C12H12N2O2S

潘紅花紅  Pan Honghuahong  分子量:*:

3-溴-2-氟三氟甲  243  3- -2- three f*:144584-67-8分子量: C7H3BrF4

4-(2-吡)甲醛  183.21  4- (2-) Ben Jiaquan*:127406-56-8分子量: C12H9NO

3-氯吲唑  152.58  3- indazole chloride*:29110-74-5分子量: C7H5ClN2

7-氮雜吲唑  119.13  7- aza indazole*:271-73-8分子量: C6H5N3

氟硅唑  315.39  Fluorine silicon*:85509-19-9分子量: C16H15F2N3Si

4-甲  99.17  4- methyl piperidine*:626-58-4分子量: C6H13N

 

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