注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環(huán)次數；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產物；9．PCR反應體系與反應條件。

原理是由一對引物介導，能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增，經過n個熱循環(huán)擴增，擴增產物中所含特定基因數是原始模板數的(1+E)n(0＜E＜1,擴增效率＝倍，使得檢測擴增產物中的特定基因成為可能。
 特異性強
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
?
實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

莪術醇 CAS  *  規(guī)格： 100mg

* CAS 58-38-8 *  規(guī)格： 100mg

生長激素 CAS  *  規(guī)格： 0.61ug

人瘤病L1基因分型參考品 CAS  *  規(guī)格： 100ul/管，30管/套

蓽茇 CAS  *  規(guī)格： 1g

* CAS 1229-29-4 *  規(guī)格： 100mg

阿莫林 CAS 26787-78-0 *  規(guī)格： 100mg

維生素E CAS 14638-18-7 *  規(guī)格： 200mg

蒲公英 CAS  *  規(guī)格： 0.5g

甘草苷 CAS 551-15-5 *  規(guī)格： 20mg

熊果酸 CAS 77-52-1 *  規(guī)格： 20mg

藁本內酯 CAS  *  規(guī)格： 約0.1mL

四環(huán)素 CAS  *  規(guī)格： 200mg

* CAS 20977-05-3 *  規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支

白樺脂醛 CAS 13159-28-9 *  規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支

異尖線蟲屬PCR檢測試劑盒說明書2-溴-5-吡  173.01  2- -5- amino pyridine*：13534-97-9分子量： C5H5BrN2

對氯  238.45  The chlorine iodobenzene*：637-87-6分子量： C6H4ClI

4-叔丁鄰二甲腈  184.24  4- tert butyl phthalate two*：32703-80-3分子量： C12H12N2

溶劑橙2  Solvent Orange 2  262.31分子量： C17H14N2O*：2646-17-5

磺阿曲庫銨  Benzene sulfonic acid  1243.48分子量： C65H82N2O18S2*：64228-81-5

草查爾酮A  Grass chalcone A  338.39698分子量：C21H22O4*：58749-22-7

間氧甲  184.23  Benzene oxygen group*：3586-14-9分子量： C13H12O

*  Gourd  分子量：*：7257-29-6

4'-溴-α,α,α''-三吡  312.17  4'- bromo alpha, alpha, alpha three''- pyridine*：149817-62-9分子量： C15H10BrN3

8-甲氧-2-甲喹啉  173.22  8- methyl group -2-*：3033-80-5分子量： C11H11NO

9-(4-乙炔)咔唑  267.33  9- (4- phenyl acetylene) carbazole*：262861-81-4分子量： C20H13N

技術原理：
 DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈式反應實驗中發(fā)現，DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，并設計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。（ DNA高溫變性低溫復性）
       發(fā)現耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環(huán)加酶，使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術得以大量應用，并逐步應用于臨床。