蠟樣芽胞桿菌PCR檢測試劑盒廠家

原理是由一對引物介導，能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增，經(jīng)過n個熱循環(huán)擴增，擴增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0＜E＜1,擴增效率＝倍，使得檢測擴增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
 特異性強
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；

注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產(chǎn)物；9．PCR反應體系與反應條件。

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實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結束反應，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

技術原理：
 DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據(jù)堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈式反應實驗中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，并設計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。（ DNA高溫變性低溫復性）
       發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環(huán)加酶，使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術得以大量應用，并逐步應用于臨床。

前激肽釋放酶激活劑國家標準品（PKA） CAS  *  規(guī)格： 926 IU/支

黑芝 CAS  *  規(guī)格： 1g

豬牙皂 CAS  *  規(guī)格： 1g

烏司他丁 CAS  *  規(guī)格： 1000u /瓶

美金剛 CAS  *  規(guī)格： 100mg

3,4亞二氧基-N-鹽 CAS  *  規(guī)格： 20mg

川牛膝 CAS  *  規(guī)格： 2g

N-帕羅汀 CAS  *  規(guī)格： 50mg

1-因 CAS  *  規(guī)格： 20mg

河柳 CAS  *  規(guī)格： 2g

蒲黃 CAS  *  規(guī)格： 2g

苯 CAS  *  規(guī)格： 1ml

溪黃草 CAS  *  規(guī)格： 0.5g

雙芬酸鈉 CAS 15307-79-6 *  規(guī)格： 100mg

2”-O-沒食子酰基金絲桃苷 CAS 53209-27-1 *  規(guī)格： 10mg

蠟樣芽胞桿菌PCR檢測試劑盒廠家小鼠內(nèi)臟脂肪細胞*培養(yǎng)基100mL

L-酪氨酸營養(yǎng)瓊脂基礎 規(guī)格： 250g 用途： 用于蠟樣芽孢桿菌的L-酪氨酸分解試驗。

尿素瓊脂培養(yǎng)基基礎 規(guī)格： 250g 用途： 用于鑒別腸道菌尿素酶試驗

半糖苷酶α(GLα)重組蛋白  Recombinant Galactosidase Alpha (GLa)

核糖體蛋白L23A(RPL23A)重組蛋白  Recombinant Ribosomal Protein L23A (RPL23A)

趨化因子C-X-C-基元配體16(CXCL16)重組蛋白  Recombinant Chemokine C-X-C-Motif Ligand 16 (CXCL16)

血小板生成素(TPO)重組蛋白  Recombinant Thrombopoietin (TPO)

H4-IIE(大鼠肝細胞 )5×106cells/瓶×2

CW-2(人結腸細胞)5×106cells/瓶×2

SF17(人腦瘤細胞)5×106cells/瓶×2

人非小細胞肺細胞  NCI-H1299

小鼠白血病細胞  M1

糖-明膠培養(yǎng)基/Lactose-Gelatin Medium產(chǎn)氣莢膜梭菌明膠液化試驗250克國產(chǎn)/進口

酵母粉葡萄糖氯霉素瓊脂/YGC瓊脂/YGC Agar食品中霉素及酵母菌總數(shù)測定250克國產(chǎn)/進口

SCHAEDLER瓊脂/SCHAEDLER厭氧菌瓊脂/SCHAEDLER Agar厭氧菌的分離培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進口

1% NaC1甘露醇發(fā)酵管BR20支國產(chǎn)/進口