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      桿狀巴爾通體PCR檢測試劑盒規(guī)格

      簡要描述:桿狀巴爾通體PCR檢測試劑盒規(guī)格上海帛科生物相關產(chǎn)品:小單孢菌 Micromonospora sp.大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

      貓腎上皮細胞CA46(人Burkitts淋巴瘤細胞)

      RN-c, 大鼠皮質(zhì)神經(jīng)元爪哇根霉 Rhizopus javanicus

      • 產(chǎn)品型號:50次
      • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
      • 更新時間:2023-12-16
      • 訪  問  量:347

      詳細介紹

      原理是由一對引物介導,能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增,經(jīng)過n個熱循環(huán)擴增,擴增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0<E<1,擴增效率=倍,使得檢測擴增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
       特異性強
      PCR反應的特異性決定因素為:
      ①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
      ②堿基配對原則;
      ③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性;

      注意事項:1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應液的配制;6.PCR技術的基本原理;7.PCR的反應動力學;8.PCR擴增產(chǎn)物;9.PCR反應體系與反應條件。

      產(chǎn)品名稱

      英文名稱

      貨號

       桿狀巴爾通體PCR檢測試劑盒規(guī)格

       Bartonella bacilliformisPCR

      BK-P8863

      ?
      實驗過程:
      一、試劑準備
      1. DNA模板
      2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物)
      3.10×PCR Buffer
      4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
      5.Taq酶
      二、操作步驟
      1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
      10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1(10pM)               2μl
      引物2(10PM)              2μl
      Taq酶(2U/μl)            1μl
      DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
      ddH2O至               50 μl
      PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
      2.調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
      3.結(jié)束反應,PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
      4.PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。

      技術原理:
       DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈,在DNA聚合酶與啟動子的參與下,根據(jù)堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
             在聚合酶鏈式反應實驗中發(fā)現(xiàn),DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈,當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此,通過溫度變化控制DNA的變性和復性,并設計引物做啟動子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。( DNA高溫變性低溫復性)
             發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義,該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活,不需要每個循環(huán)加酶,使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本,PCR技術得以大量應用,并逐步應用于臨床。

      茶堿 CAS 58-55-9 *  規(guī)格: HPLC≥98%,50mg/vial

      番瀉苷C CAS 37271-16-2 *  規(guī)格: HPLC≥98%,20mg/vial

      川陳皮素 CAS 10236-47-2 *  規(guī)格: HPLC≥98%;20mg/vial

      人參皂苷RO CAS 34367-04-9 *  規(guī)格: HPLC≥98%,20mg/vial

      洛伐司他汀 CAS 75330-75-5 *  規(guī)格: HPLC≥98%;20mg/vial

      蘆薈甙 CAS 1415-73-2 *  規(guī)格: HPLC≥98%,20mg/vial

      基紅花黃色素A CAS 78281-02-4 *  規(guī)格: HPLC≥98%,20mg/vial

      刺棒棕(BACTRIS GASIPAES CAS 10309-37-2 *  規(guī)格: HPLC≥98%,20mg/vial

      木蘭花堿(化物) CAS 6681-18-1 *  規(guī)格: HPLC≥98%;20mg/vial

      CAS 91-64-5 *  規(guī)格: HPLC≥98%,20mg/vial

      CAS 75-98-9 *  規(guī)格: 100ML 25ML 500ML;99%

      纖細薯蕷皂苷 CAS 19083-00-2 *  規(guī)格: 20mg

      CAS 28808-62-0 *  規(guī)格: 20mg

      去氫木香內(nèi)酯 CAS 477-43-0 *  規(guī)格: 20mg

      知母皂苷A1(94%) CAS  *  規(guī)格: 10mg

      桿狀巴爾通體PCR檢測試劑盒規(guī)格THP-1(人髓系白血病單核細胞)膠凍樣芽胞桿菌 Bacillus mucilaginosus

      宇佐美曲霉 Aspergillus usamii I型膠原酶(含100mL酶解緩沖液)

      中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii橢圓釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae var.ellipsoideus

      Ishikawa, 人內(nèi)膜細胞系野油菜黃單胞菌(甘藍黑腐病黃單胞菌,野油菜桿菌) Xanthomonas campestris

      釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiaeBT-474(人腺導管細胞)

      小單孢菌 Micromonospora sp.地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformis

      大鼠內(nèi)膜上皮細胞*培養(yǎng)基三葉草根瘤菌 Rhizobium trifolii

      熱帶假絲酵母 Candida tropicalisSW 1990 [SW-1990, SW1990] , 人胰腺細胞

      毛木耳 Auricularia polytricha植物桿菌 Lactobacillus plantarum

      小鼠食管平滑肌細胞*培養(yǎng)基安絡小皮傘 Marasmius androsaceus

      人腎上皮細胞*培養(yǎng)基人小腸平滑肌細胞*培養(yǎng)基

      卡爾斯伯酵母 Saccharomyces carlsbergensisMiaPaCa-2, 人胰腺細胞

      戊糖桿菌 Lactobacillus pentosus地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformis

      小單孢菌 Micromonospora sp.大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

      貓腎上皮細胞CA46(人Burkitts淋巴瘤細胞)

      RN-c, 大鼠皮質(zhì)神經(jīng)元爪哇根霉 Rhizopus javanicus

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