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簡要描述：果膠裂解酶測試盒可見分光光度法公司正在出售的產(chǎn)品：Cary-Blair氏進(jìn)口、國產(chǎn)Cary-Blair Transfort Medium250克運(yùn)送腸道致病菌標(biāo)本MFC進(jìn)口、國產(chǎn)MFC Medium250克飲用水中大腸菌群濾膜法檢驗亮綠乳糖進(jìn)口、國產(chǎn)Brilliant Green Lactose Medium250克飲用天然礦泉水中大腸桿菌檢驗吐溫80營養(yǎng)瓊脂進(jìn)口、國產(chǎn)Lecithin Tween
產(chǎn)品型號： 廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商更新時間：2025-10-28訪 問 量：1009詳細(xì)介紹
實驗方法學(xué)：
一、肝素的配制：
市售肝素凍干粉140單位/mg，1克瓶裝，每瓶140，000單位，稱取0.1克肝素凍干粉，加生理鹽水5ml，配成2800單位/ml。取50～100μl濕潤管壁，可抗凝人血3～5ml，血液不會凝固。老鼠血易凝固，所以最好更濃一些?？梢匀?.1克肝素凍干粉，加3ml生理鹽水溶解后，取50～100μl,可抗凝鼠血2～4ml。
肝素抗凝管的制備：取0.1克肝素凍干粉，加2.5ml生理鹽水。取100μl～150μl滴入塑料或玻璃管中，濕潤管壁，低于80℃小烤箱中（可以用烤面包的小烤箱），橫向轉(zhuǎn)動，每隔5～10分鐘轉(zhuǎn)動一次，直至干燥后放入4℃保存，可使2～5ml血液不凝固。
二、血液樣本的收集：
全血根據(jù)收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時，直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及。
選擇抗凝的注意點(diǎn)：
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后
用于測定。
特別提醒：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。
產(chǎn)品名稱：果膠裂解酶測試盒可見分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格：50管/24樣
檢測方法：可見分光光度法
產(chǎn)品貨號：BK-01S7016
產(chǎn)品分類：光合作用系列
商品介紹：
測定意義: 果膠裂解酶（EC4.2.2.10）是果膠酶的重要組成部分，是一種能降解植物細(xì)胞壁，導(dǎo)致植物組織軟化甚至死亡的解聚酶，來源比較廣泛，主要來源于微生物，可用于果汁、果酒的澄清，提高水果出汁率，植物病毒的純化，紙漿的漂白和紡織品的生物精煉，在減少環(huán)境污染和降低能源消耗方面具有潛在的應(yīng)用價值。 測定原理： 果膠裂解酶作用于果膠中的α-1,4糖苷鍵，生成在還原端C4和C5之間位置具有不飽和鍵的不飽和寡聚半乳糖醛酸，在235nm處有特征吸收峰。 自備實驗用品及儀器： 天平、低溫離心機(jī)、紫外分光光度計、1 mL石英比色皿、恒溫水浴鍋。 |
所需的儀器和用品：
可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿（光徑 1cm）、低溫離心機(jī)、移液器、研缽、冰和蒸餾水
四、超氧化物歧化酶（SOD）的測定：
建議正式實驗前選取 2 個樣本做預(yù)測定，了解本批樣品情況，熟悉實驗流程，避免實驗
樣本和試劑浪費(fèi)！
1、樣本制備
① 組織樣本： 取約 0.1g 組織（水分充足的樣本可取 0.25g），加入 1mL 提取液，在 4oC 或冰浴進(jìn)行 勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min，取上清作為待測液。 【注】：若增加樣本量，可按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例進(jìn)行提取
| ② 細(xì)菌/細(xì)胞樣本： 先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；取約 500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL 提取液，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復(fù) 30 次）； 12000rpm 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。 【注】：若增加樣本量，可按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量（10 4）：提取液（mL）為 500~1000：1 的比例進(jìn)行提取。 ③ 液體樣本：直接檢測；若渾濁，離心后取上清檢測。 |
注意事項：
1、試劑二為酶，不可冷凍，使用時在冰上放置。
2、對照管只需要做一管。
3、若對照管吸光值大于2，建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用（10μl試劑二原液+60μl蒸餾水）。
4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管，對照管數(shù)值在什么范圍？
對照管的范圍是0.8-2。對照管吸光值過低可能是（1）試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用；（2)沒有按順序加試劑；（3）反應(yīng)時間不夠，可以延長反應(yīng)時間（反應(yīng)時間30min可以延長到40min）。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應(yīng)倍數(shù)。
若出現(xiàn)測定管大于對照管，可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大，為了降低雜質(zhì)的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測，通?？梢允箿y定正常。計算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。
50T 大腸桿菌(O1)PCR檢測試劑盒 低溫運(yùn)輸，-20℃保存
P Medium P (Reinfored medium for clostridia) 250g
1瓶 HL-60細(xì)胞株 HL-60 低溫運(yùn)輸和保存
胰酪大豆胨液體管 10ml*20支
25mg 嗜熱菌蛋白 Thermolysin -20℃保存
125mL Sodium Acetate Solution（乙酸鈉溶液）,3M,pH4.5 Sodium Acetate Solution,3M,pH4.5 常溫保存
1 管 Rosetta(DE3)大腸桿菌 Rosetta(DE3) E.coli Strain -80℃保存
2 ug pRS426gal pRS426gal 低溫運(yùn)輸，-20℃保存
30次 石蠟包埋組織RNAout FFPE RNAOUT 溶液A和B常溫保存(溶液C需要低溫運(yùn)輸，-20℃放置)，其余4℃保存
2 ug pcDNA6.2-GW EmGFP-miR pcDNA6.2-GW EmGFP-miR 低溫運(yùn)輸，-20℃保存
細(xì)菌保存 Bacterial Storage Medium 250g
果膠裂解酶測試盒可見分光光度法CCDC21 卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白21抗體 規(guī)格: 0.2ml
phospho-CDK7 (Thr170) 磷酸化周期素依賴性激7抗體 規(guī)格: 0.1ml
C12ORF24 12號染色體開放閱讀框24抗體 規(guī)格: 0.2ml
Phospho-PTPN11(Tyr542) 磷酸化蛋白酪磷酸2抗體 規(guī)格: 0.1ml
CKLFH4/CMTM4 趨化素樣因子超家族成員4抗體 規(guī)格: 0.2ml
LYL1 淋巴細(xì)胞性白相關(guān)序列1抗體 規(guī)格: 0.2ml
β-synuclein/SNCB 核突觸蛋白β抗體 規(guī)格: 0.2ml
Nebulette 肌動蛋白結(jié)合蛋白Z盤狀蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml
CCR5/CD195 細(xì)胞表面趨化因子受體5抗體 規(guī)格: 0.1ml
Cyclophilin B 親環(huán)蛋白PPIB抗體 規(guī)格: 0.2ml
BRD8 甲狀激素受體共激活蛋白抗體 規(guī)格: 0.2mlNeuroligin 3 突觸細(xì)胞粘附分子3抗體 規(guī)格: 0.2ml
FAM3B/PANDER 胰衍生因子抗體 規(guī)格: 0.2mlPRDX2/Peroxiredoxin-SO3 硫氧還蛋白過氧化物2 規(guī)格: 0.2ml
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