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      吲哚乙酸氧化酶測試盒微量法

      簡要描述:吲哚乙酸氧化酶測試盒微量法公司正在出售的產(chǎn)品:沙保弱氏瓊脂平板進(jìn)口、國產(chǎn)沙保弱氏瓊脂平板10塊克氏鐵瓊脂斜面平板進(jìn)口、國產(chǎn)KIA Plate10支弧菌選擇瓊脂平板進(jìn)口、國產(chǎn)TCBS Agar Plate10塊進(jìn)口、國產(chǎn)Blood Agar Plate50塊營養(yǎng)需求較高的細(xì)菌培養(yǎng)

      • 產(chǎn)品型號(hào):
      • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
      • 更新時(shí)間:2023-12-23
      • 訪  問  量:854

      詳細(xì)介紹

      特別提醒:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。

      產(chǎn)品名稱:吲哚乙酸氧化酶測試盒微量法

      產(chǎn)品規(guī)格:100管/96樣

      檢測方法:微量法

      產(chǎn)品貨號(hào):BK-01S7020

      產(chǎn)品分類:植物激素系列
      商品介紹:

      測定意義:

      吲哚乙酸(IAA)在吲哚乙酸氧化酶的作用下,被氧化破壞失去活性。植物體內(nèi)吲哚乙酸氧化酶活力的大小,對(duì)調(diào)節(jié)體內(nèi)吲哚乙酸的水平,起著重要的作用,而影響植物的生長。

      測定原理:

      在無機(jī)酸存在情況下,吲哚乙酸能與FeCl3作用,生成紅色螯合物,該物質(zhì)在530nm處有最大吸收峰,酶活力的大小可以其破壞吲哚乙酸的速度表示之。吲哚乙酸的含量可用比色法測定。

      自備儀器和用品:

      低溫離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)節(jié)移液器、可見分光光度計(jì)、1.5mL離心管、1mL玻璃比色皿、和蒸餾水。

      所需的儀器和用品:

      可見分光光度計(jì)、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機(jī)、移液器、研缽、冰和蒸餾水

      四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:

      建議正式實(shí)驗(yàn)前選取 2 個(gè)樣本做預(yù)測定,了解本批樣品情況,熟悉實(shí)驗(yàn)流程,避免實(shí)驗(yàn)

      樣本和試劑浪費(fèi)!

      1、樣本制備

      組織樣本:

      取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進(jìn)行

      勻漿(或使用各類常見勻漿器)4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。

      【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)15~10 的比例進(jìn)行提取

       

      細(xì)菌/細(xì)胞樣本:

      先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取約 500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL

      提取液,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);

      12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

      【注】:若增加樣本量,可按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量(10

      4):提取液(mL)為 500~10001 的比例進(jìn)行提取。 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。

      QQ截圖20220307153537.png 

      實(shí)驗(yàn)方法學(xué):

      一、肝素的配制:

      市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會(huì)凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些。可以取0.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。

      肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉(zhuǎn)動(dòng),每隔5~10分鐘轉(zhuǎn)動(dòng)一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。

      二、血液樣本的收集:

      全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時(shí),不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

      1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時(shí),直接低速離心分離出血清待用或保存。

      2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時(shí)左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實(shí)驗(yàn)室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及。

      選擇抗凝的注意點(diǎn):

      ①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;

      ②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

      ③、抗凝全血收集的血漿相對(duì)較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

      ④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后

      用于測定。

      瓊脂J Agar medium J (Deoxycholate citrate agar) 250g

      1瓶 HCC94[HCC941122]細(xì)胞株 HCC94[HCC941122] 低溫運(yùn)輸和保存

      LST發(fā)酵管(含小倒管) LST 10ml*20支/包

      500U Tma 核酸內(nèi)切 III Tma Endonuclease III -20℃保存

      志賀氏菌顯色  1000ml

      250mg 赤 Gibberellic Acid (GA3) 室溫干燥保存

      50T 花生PCR檢測試劑盒  低溫運(yùn)輸,-20℃保存

      60µL 驢抗山羊IgG,堿性標(biāo)記 Donkey Anti-Goat IgG,AP Conjugate  -20℃保存

      2 ug pBiFC-bJunVN55(I152L) pBiFC-bJunVN55(I152L) 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

      50mL DNA洗脫液  

      2 ug pFAST II pFAST II 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

      吲哚乙酸氧化酶測試盒微量法phospho-MAP4(Ser1046)  磷酸化微管相關(guān)蛋白4抗體 規(guī)格: 0.1ml

      DcR1  瘤壞死因子配體超家族成員10C 規(guī)格: 0.1ml

      Rabbit Anti-mouse IgM/PE-Cy3  PE-Cy3標(biāo)記的兔抗小鼠IgM 規(guī)格: 0.1ml

      CD166  活化白細(xì)胞粘附分子抗體 規(guī)格: 0.1ml

      Rabbit Anti-human sIgA/Alexa Fluor 647  Alexa Fluor 647標(biāo)記的兔抗人分泌型IgA 規(guī)格: 0.1ml

      TRF2  端粒結(jié)合蛋白2抗體 規(guī)格: 0.1ml

      Rabbit Anti-Biotin/Cy7  Cy7標(biāo)記的兔抗抗體IgG 規(guī)格: 0.1ml

      PFKFB2  果糖-2,6-二磷酸心肌抗體 規(guī)格: 0.2ml

      KLHL14  Kelch樣蛋白14抗體 規(guī)格: 0.2ml

      phospho-TOPO II Alpha (Ser1106)  磷酸化DNA拓普西異構(gòu)Ⅱ抗體 規(guī)格: 0.1ml

      ATG13  自噬相關(guān)蛋白13抗體 規(guī)格: 0.2ml

      GIMAP6  GTPIMAP家族成員6抗體 規(guī)格: 0.2ml 

      注意事項(xiàng):

      1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時(shí)在冰上放置。

      2、對(duì)照管只需要做一管。

      3、若對(duì)照管吸光值大于2,建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用(10μl試劑二原液+60μl蒸餾水)。

      4、SOD為什么有的樣本測定管大于對(duì)照管,對(duì)照管數(shù)值在什么范圍?

      對(duì)照管的范圍是0.8-2。對(duì)照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用;(2)沒有按順序加試劑;(3)反應(yīng)時(shí)間不夠,可以延長反應(yīng)時(shí)間(反應(yīng)時(shí)間30min可以延長到40min)。對(duì)照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應(yīng)倍數(shù)。

      若出現(xiàn)測定管大于對(duì)照管,可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大,為了降低雜質(zhì)的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測,通常可以使測定正常。計(jì)算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。

       


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