7-Epi--deacetylcephalomannine

特點：是一種敏感性高,特異性強,重復性好的實驗診斷方法，由于其試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡便,結(jié)果判斷較客觀等因素,已廣泛應用在免疫學檢驗的各領域中。公司產(chǎn)品僅用于科研
產(chǎn)品名稱：  7-Epi--deacetylcephalomannine
CAS No.：78479-12-6
中文名：
別名：
分子式：C43H51NO13

性狀：Powder
純度：97.50%
關鍵詞：性狀：Powder

純度：%

特色服務：
隨貨提供1H-NMR等報告
標準液配制方法：
取400NTU的標準原液50mL注入容量瓶內(nèi)，再取950mL純水注入容量瓶內(nèi)、搖晃混勻，此液體為20NTU標準液。
二、NTU 標準液配制方法：
取400NTU的標準原液25mL注入容量瓶內(nèi)，再取975mL純水注入容量瓶內(nèi)、搖晃混勻，此液體為NTU標準液。
三、配制的NTU及20NTU標準液，要現(xiàn)配現(xiàn)用，常溫下存放，第二天就會變化，不能使用。
四、400NTU 標準液，不能在常溫下存放，濁度標準液應貯存于1—℃以內(nèi)環(huán)境中(放置冰箱冷藏室內(nèi)貯存)。
標準溶液配制：
1。先將PH7.00同PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中，充分溶解，用兩支玻璃瓶密封保存，做 好標簽。
2 。在校正前，準備ORP標準溶液。
3 。86毫伏：取50至0毫升PH7.00標準溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分攪拌。
4 。256毫伏：取50至0毫升PH4.00標準溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分攪拌。 5。 ORP標準液保存期為72hour。
標準品的分級：
⒈一級標準品（原級參考物）
物質(zhì)穩(wěn)定而均一，數(shù)值由決定性方法確定，或由高度準確的若干方法確定，所含雜質(zhì)也已經(jīng)定量。它可用于校正決定性方法，評價及校正參考方法以及為“二級標準品”定值。一級標準品都有證書，在美國由國家標準局（NBS）發(fā)給合格證書，并指明它的性質(zhì)和有關數(shù)據(jù)。
⒉二級標準品（次級標準品）或是純?nèi)芤海ㄋ蛴袡C溶劑的溶液），或存在于相似基質(zhì)中。這類標準品可由實驗室自己配制或為商品，其中有關物質(zhì)的量由參考方法定值或用一級標準品比較而確定，主要用于常規(guī)方法的標化或為控制物定值。
⒊控制物控制物有凍干的或溶液，可以用適當?shù)臉藴势罚ㄒ患壔蚨墸┮詤⒖挤椒ǘㄖ担糜谫|(zhì)量控制，不用于標化（除經(jīng)準確定值者）。
腦膜細胞cDNAHMC cDNA氫氧化鋅shēng huà shì jì容量：RT25克

BT-474細胞，導管瘤細胞 轉(zhuǎn)化的豚鼠胎體細胞,4C1細胞 甲狀腺癌組織源性原代細胞Many types of cells包裝：5 × 5方(1ml)/1ml2，5-二基吲哚，98% 2,5-Dimqthylindolq 1196-79-8

A7r5(大鼠胸大動脈平滑肌細胞) 5×6cells/瓶×2α-基-4-羥基肉桂酸，英文名或英文縮寫：ACCA，級別：AR，99%，規(guī)格：0克

HUF Pellet 成纖維細胞團塊 > 1 mio.cells 內(nèi)皮細胞裂解物HLECL鋁0毫克

CL-0194RF/6A(猴視網(wǎng)膜血管內(nèi)皮細胞)5×6cells/瓶×22--1-醇(劇毒)Propargyl alcohol
臍帶動脈平滑肌細胞 (HUASMC)( 5×5 ) A-375 [A375], 惡性素瘤細胞株 Human氟比洛芬(國產(chǎn))Flurbiprofen質(zhì)量規(guī)格：>98%,國產(chǎn)美

胚肺成纖維細胞;MRC-5氟比洛芬(進口)Flurbiprofen質(zhì)量規(guī)格：>98%,進口

KLRB1F Others Mouse 小鼠 KLRB1F / NKR-P1F 細胞裂解液 (陽性對照) 氟比洛芬（標準品）Flurbiprofen質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品

HCT-8 回盲腸癌細胞1霉素鈣（水溶）Fosfomycin Calcium質(zhì)量規(guī)格：>98%

786-O [786-0]腎透明細胞腺癌細胞 786-O [786-0] human renal clear cell carcinoma cells RPMI-1640(GIBCO)+%FBS1霉素鈉Fosfomycin 質(zhì)量規(guī)格：>96%
HIC(小腸癌細胞) 5×6cells/瓶×2 小鼠神經(jīng)干細胞(EGFP標記) 胚胎，皮膚，肌肉;M-22鈉十水(>99%,BC)質(zhì)量規(guī)格：>99%,BC sulfate, decahydrate

EB病毒轉(zhuǎn)化的B細胞;KMY0922司班40質(zhì)量規(guī)格：BRSpan* 40

PDCD1LG2 Others Cynomolgus 食蟹猴 B7-DC / PD-L2 / CD273 細胞裂解液 (陽性對照) 美索巴莫質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,USP 32Methocarbamol

CM-H082臍靜脈內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基0mL美索巴莫（標準品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品Methocarbamol

CRL-2780細胞，結(jié)腸癌細胞 骨髓瘤細胞,3T3D細胞 惡性非霍奇金瘤患者的自然殺傷細胞;NK-92 [NK92]潑尼龍質(zhì)量規(guī)格：>97%,BR,可用于細胞培養(yǎng)Methylprednisolone
7-Epi--deacetylcephalomannine外消旋心得安-d7  rac Propranolol-d7  質(zhì)量規(guī)格：美國進口 英文名稱RatVWFELISAKit大鼠血管性血友病因子(VWF)規(guī)格：96T/48T

5-羥基鹽酸心得安  5-Hydroxy Propranolol   質(zhì)量規(guī)格：美國進口 英文名稱Ratβ-HCGELISAKit大鼠絨毛膜促性腺激素β(β-HCG)規(guī)格：96T/48T

(R)-4-羥基鹽酸心得安  (R)-4-Hydroxy Propranolol   質(zhì)量規(guī)格：美國進口 英文名稱Ratβ-HCGELISAKit大鼠絨毛膜促性腺激素β(β-HCG)規(guī)格：96T/48T

(S)-4-羥基鹽酸心得安  (S)-4-Hydroxy Propranolol   質(zhì)量規(guī)格：美國進口 英文名稱RvatPhospholipidaseA2elisakit大鼠0脂酶A2(sPLA2)規(guī)格：96T/48T

(+/-)-4-羥基鹽酸心得安  (+/-)-4-Hydroxy Propranolol   質(zhì)量規(guī)格：美國進口 英文名稱RvatPhospholipidaseA2elisakit大鼠0脂酶A2(sPLA2)規(guī)格：96T/48T

(+/-)-4'-羥基心得安  (+/-)-4'-Hydroxy Propranolol Sulfate  質(zhì)量規(guī)格：美國進口 英文名稱TGF-β1轉(zhuǎn)移生長因子-β1規(guī)格：96T/48T

4-羥基心得安β-D-葡萄糖苷酸   4-Hydroxy Propranolol β-D-Glucuronide  質(zhì)量規(guī)格：美國進口 英文名稱ThromboxaneB2人血栓素(TXB2)規(guī)格：96T/48T

S(-)-鹽酸心得安  S(-)-Propranolol • HCl  質(zhì)量規(guī)格：美國進口 英文名稱TIMP-1金屬蛋白酶組織抑制因子-1規(guī)格：96T/48T

雷洛昔芬-d4  Raloxifene-d4  質(zhì)量規(guī)格：美國進口 英文名稱谷氨酸脫羧酶抗體規(guī)格：96T/48T

雷洛昔芬6-葡萄糖苷酸  Raloxifene 6-Glucuronide  質(zhì)量規(guī)格：美國進口 英文名稱核糖體、P抗體、IgG/M/A規(guī)格：96T/48T
HPLC注意事項：
1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使用0.45um或更細的膜過濾)。
2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應該恢復到室溫后使用。
3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。
4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。
5.長時間不用儀器，應該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應該用有機相(如甲醇等)，因為純水易長霉。
6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。
7.C18柱不能進蛋白樣品，血樣、生物樣品。
8.堵塞導致壓力太大，按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；
9.氣泡會致使壓力不穩(wěn)，重現(xiàn)性差，所以在使用過程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。
.如果進液管內(nèi)不進液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進行流動相的清。
11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強酸強堿的樣品，特別是堿性樣品。
12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相中。