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      植物中鈉濃度測試盒火焰光度法

      簡要描述:植物中鈉濃度測試盒火焰光度法公司正在出售的產(chǎn)品:新生進(jìn)口、國產(chǎn)Novobiocin Sodium Salt使用前,每支加入100mlHB4153中1.5mg/支*5RVS 肉湯進(jìn)口、國產(chǎn)RVS Broth用于食品中檢驗(yàn)選擇性增菌(ISO標(biāo)準(zhǔn))250MKTTn 肉湯進(jìn)口、國產(chǎn)MKTTn Broth用于食品中檢驗(yàn)選擇性增菌(ISO標(biāo)準(zhǔn))250賴鐵瓊脂(LIA)進(jìn)口、國產(chǎn)Lysine Iron Agar

      • 產(chǎn)品型號(hào):
      • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
      • 更新時(shí)間:2023-12-25
      • 訪  問  量:785

      詳細(xì)介紹

      特別提醒:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。

      產(chǎn)品名稱:植物中鈉濃度測試盒火焰光度法

      產(chǎn)品規(guī)格:咨詢

      檢測方法:火焰光度法

      產(chǎn)品貨號(hào):BK-01S6814

      產(chǎn)品分類:離子系列
      商品介紹:

      測定意義:

      鈉保持機(jī)體的正常滲透壓及酸堿平衡,參與糖及蛋白代謝,對(duì)維持機(jī)體的正常功能有非常重要的作用

      測定原理

      濃硫酸高溫消解植物樣品,采用火焰光度計(jì)測定樣品中的鈉含量。

      所需的儀器和用品:

      可見分光光度計(jì)、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機(jī)、移液器、研缽、冰和蒸餾水

      四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:

      建議正式實(shí)驗(yàn)前選取 2 個(gè)樣本做預(yù)測定,了解本批樣品情況,熟悉實(shí)驗(yàn)流程,避免實(shí)驗(yàn)

      樣本和試劑浪費(fèi)!

      1、樣本制備

      組織樣本:

      取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進(jìn)行

      勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。

      【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)15~10 的比例進(jìn)行提取

       

      細(xì)菌/細(xì)胞樣本:

      先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取約 500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL

      提取液,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);

      12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

      【注】:若增加樣本量,可按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量(10

      4):提取液(mL)為 500~10001 的比例進(jìn)行提取。 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。

      QQ截圖20220307153537.png 

      實(shí)驗(yàn)方法學(xué):

      一、肝素的配制:

      市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會(huì)凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些。可以取0.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。

      肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉(zhuǎn)動(dòng),每隔5~10分鐘轉(zhuǎn)動(dòng)一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。

      二、血液樣本的收集:

      全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時(shí),不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

      1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時(shí),直接低速離心分離出血清待用或保存。

      2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時(shí)左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實(shí)驗(yàn)室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及。

      選擇抗凝的注意點(diǎn):

      ①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;

      ②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

      ③、抗凝全血收集的血漿相對(duì)較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

      ④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后

      用于測定。

      2 ug SB-T6 SB-T6 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

      500次 液相內(nèi)毒素清除劑 Solution Endotoxin Erasol 4℃保存

      2 ug pEXP-Lib pEXP-Lib 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

      商業(yè)無菌檢驗(yàn)  

      1瓶 AGS細(xì)胞株 AGS 低溫運(yùn)輸和保存

      糖瓊脂(PDA)顆粒 Potato Dextrose Agar 300ml/袋*10

      5次 cDNA文庫構(gòu)建試劑盒 cDNA Library Construction Kit Dr. GenTLE Precipitation Carrier 4℃保存,3 M Sodium Acetate(pH5.2) 4℃保存,Spin Column 4℃保存,F(xiàn)ALCON Tube 常溫保存,E.coli Electro-Cells -80℃保存,SOC 4℃保存,其他組份-20℃保存

      500mL MOPS Buffered Saline,5X,pH7.0  MOPS Buffered Saline,5X,pH7.0  常溫保存

      100uL 植物葉綠體TrnL PCR引物 Common PCR Primer -20℃保存

      2 ug pAOX1 pAOX1 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

      三號(hào)膽鹽 No. 3 Bile Salt 100g

      植物中鈉濃度測試盒火焰光度法phospho-CDKN1A/P21 (Ser130)  磷酸化p21蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml

      GIMAP8  GTPIMAP家族成員8抗體 規(guī)格: 0.2ml

      Leptin  瘦素抗體 規(guī)格: 0.1ml

      TRIP1/PSMC5  甲狀受體相互作用蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2ml

      IL-6  白介素6抗體 規(guī)格: 0.1ml

      phospho-CD32B(Tyr291)  磷酸化CD32B抗體 規(guī)格: 0.1ml

      HHV4/CMV  人類巨細(xì)胞毒抗體 規(guī)格: 0.2ml

      GIG22/DNAJC15  細(xì)胞生抑制蛋白22抗體(甲基化控制J蛋白) 規(guī)格: 0.2ml

      NPY2R  神經(jīng)肽Y受體2抗體 規(guī)格: 0.1ml

      CUTA  乙酰酯相關(guān)蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

      STK40  絲/蘇蛋白激40抗體 規(guī)格: 0.2ml

      CK12/Cytokeratin 12  細(xì)胞角蛋白12抗體 0.2ml 

      注意事項(xiàng):

      1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時(shí)在冰上放置。

      2、對(duì)照管只需要做一管。

      3、若對(duì)照管吸光值大于2,建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用(10μl試劑二原液+60μl蒸餾水)。

      4、SOD為什么有的樣本測定管大于對(duì)照管,對(duì)照管數(shù)值在什么范圍?

      對(duì)照管的范圍是0.8-2。對(duì)照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用;(2)沒有按順序加試劑;(3)反應(yīng)時(shí)間不夠,可以延長反應(yīng)時(shí)間(反應(yīng)時(shí)間30min可以延長到40min)。對(duì)照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應(yīng)倍數(shù)。

      若出現(xiàn)測定管大于對(duì)照管,可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大,為了降低雜質(zhì)的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測,通常可以使測定正常。計(jì)算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。

       


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