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簡要描述：糖原含量測試盒可見分光光度法公司正在出售的產(chǎn)品：N6培養(yǎng)基 英文名稱：N6 Medium 產(chǎn)品規(guī)格：250g NLN培養(yǎng)基 英文名稱：NLN Medium 產(chǎn)品規(guī)格：250g white培養(yǎng)基 英文名稱：White Medium 產(chǎn)品規(guī)格：250g NS培養(yǎng)基 英文名稱：NS Medium 產(chǎn)品規(guī)格：250g
產(chǎn)品型號： 廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商更新時(shí)間：2025-10-30訪 問 量：658詳細(xì)介紹
注意事項(xiàng)：
1、試劑二為酶，不可冷凍，使用時(shí)在冰上放置。
2、對照管只需要做一管。
3、若對照管吸光值大于2，建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用（10μl試劑二原液+60μl蒸餾水）。
4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管，對照管數(shù)值在什么范圍？
對照管的范圍是0.8-2。對照管吸光值過低可能是（1）試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用；（2)沒有按順序加試劑；（3）反應(yīng)時(shí)間不夠，可以延長反應(yīng)時(shí)間（反應(yīng)時(shí)間30min可以延長到40min）。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應(yīng)倍數(shù)。
若出現(xiàn)測定管大于對照管，可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大，為了降低雜質(zhì)的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測，通常可以使測定正常。計(jì)算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。
特別提醒：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。
產(chǎn)品名稱：糖原含量測試盒可見分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格：50管/48樣
檢測方法：可見分光光度法
產(chǎn)品貨號：BK-01S6730
產(chǎn)品分類：糖代謝系列
商品介紹：
測定意義: 糖原是由葡萄糖單位構(gòu)成的高分子多糖，是糖的主要的儲(chǔ)存形式之一，主要貯存在肝和肌肉中作為備用能量，分別稱為肝糖原和肌糖原。肝糖原可調(diào)節(jié)血糖濃度，當(dāng)血糖升高時(shí)可在肝臟合成糖原，血糖降低時(shí)，肝糖原則分解為葡萄糖以補(bǔ)充血糖。因此，肝糖原對維持血糖的相對平衡十分重要。肌糖原是肌肉中糖的儲(chǔ)存形式,在劇烈運(yùn)動(dòng)消耗大量血糖時(shí)，肌糖原不能直接分解成血糖，必須先分解產(chǎn)生乳酸,隨血液循環(huán)到肝臟,通過糖異生轉(zhuǎn)變?yōu)楦翁窃蚱咸烟恰?/span> 測定原理： 蒽酮法。利用強(qiáng)堿性提取液提取糖原，在強(qiáng)酸性條件下利用蒽酮顯色劑測定糖原含量。 需自備的儀器和用品： 可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1 mL玻璃比色皿/96孔板、濃硫酸（不允許快遞）和蒸餾水。 |
所需的儀器和用品：
可見分光光度計(jì)、1mL 玻璃比色皿（光徑 1cm）、低溫離心機(jī)、移液器、研缽、冰和蒸餾水
四、超氧化物歧化酶（SOD）的測定：
建議正式實(shí)驗(yàn)前選取 2 個(gè)樣本做預(yù)測定，了解本批樣品情況，熟悉實(shí)驗(yàn)流程，避免實(shí)驗(yàn)
樣本和試劑浪費(fèi)！
1、樣本制備
① 組織樣本： 取約 0.1g 組織（水分充足的樣本可取 0.25g），加入 1mL 提取液，在 4oC 或冰浴進(jìn)行 勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min，取上清作為待測液。 【注】：若增加樣本量，可按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例進(jìn)行提取
| ② 細(xì)菌/細(xì)胞樣本： 先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；取約 500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL 提取液，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復(fù) 30 次）； 12000rpm 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。 【注】：若增加樣本量，可按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量（10 4）：提取液（mL）為 500~1000：1 的比例進(jìn)行提取。 ③ 液體樣本：直接檢測；若渾濁，離心后取上清檢測。 |
實(shí)驗(yàn)方法學(xué)：
一、肝素的配制：
市售肝素凍干粉140單位/mg，1克瓶裝，每瓶140，000單位，稱取0.1克肝素凍干粉，加生理鹽水5ml，配成2800單位/ml。取50～100μl濕潤管壁，可抗凝人血3～5ml，血液不會(huì)凝固。老鼠血易凝固，所以最好更濃一些。可以取0.1克肝素凍干粉，加3ml生理鹽水溶解后，取50～100μl,可抗凝鼠血2～4ml。
肝素抗凝管的制備：取0.1克肝素凍干粉，加2.5ml生理鹽水。取100μl～150μl滴入塑料或玻璃管中，濕潤管壁，低于80℃小烤箱中（可以用烤面包的小烤箱），橫向轉(zhuǎn)動(dòng)，每隔5～10分鐘轉(zhuǎn)動(dòng)一次，直至干燥后放入4℃保存，可使2～5ml血液不凝固。
二、血液樣本的收集：
全血根據(jù)收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時(shí)，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時(shí)，直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時(shí)左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實(shí)驗(yàn)室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及。
選擇抗凝的注意點(diǎn)：
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后
用于測定。
100µL 小鼠抗GST標(biāo)簽單抗 Anti GST-Tag Mouse MAb -20℃保存
2 ug PT2/mCherry PT2/mCherry 低溫運(yùn)輸，-20℃保存
200U AMV逆轉(zhuǎn)錄 AMV Reverse Transcriptase -20℃保存
2 ug pCYB 3 pCYB 3 低溫運(yùn)輸，-20℃保存
素B（1.2mg） Polymyxin B 1.2mg/支*5
25mg 核糖核酸 A，牛胰 RNase A,Bovine Pancreas 室溫干燥保存
50T 土拉桿菌PCR檢測試劑盒 低溫運(yùn)輸，-20℃保存
65 KU SOD（抗氧化） Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存
500mL Gelatin-Tween in TBS Gelatin-Tween in TBS 常溫保存
1.5mL 2X HotStart PCR Mix(即用型熱啟動(dòng)PCR試劑盒) Instant Hotstart PCR Mix -20℃保存
2 ug pKD13 pKD13 低溫運(yùn)輸，-20℃保存
糖原含量測試盒可見分光光度法phospho-NFKB p65(Thr435) 磷酸化細(xì)胞核因子抗體 規(guī)格: 0.1ml
CCDC65 卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白65抗體 規(guī)格: 0.2ml
TRIM47 星形細(xì)胞瘤高表達(dá)蛋白抗體（環(huán)指蛋白100） 規(guī)格: 0.2ml
Phospho-Histone H2A.X (Ser139) 磷酸化組蛋白H2AX抗體 規(guī)格: 0.1ml
MMP20 基質(zhì)金屬蛋白20 規(guī)格: 0.2ml
Bcl rambo/Bcl 2 like 13 protein Bcl2樣凋亡蛋白13抗體 規(guī)格: 0.2ml
Rabbit Anti-rat IgG/RBITC 羅丹明標(biāo)記的兔抗大鼠IgG 規(guī)格: 0.3ml
CD244 CD244抗體 規(guī)格: 0.2ml
CPN2 羧肽CPN2抗體 規(guī)格: 0.2ml
Integrin Alpha V + Beta 6 整合素αVβ6抗體 規(guī)格: 0.2ml
Mouse anti-human IgM ascites 小鼠抗人IgM腹水 規(guī)格: 1ml
SLURP1/ANUP 抗瘤蛋白ANUP抗體 規(guī)格: 0.2ml
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