公司上萬種科研產(chǎn)品，產(chǎn)品主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校，是國內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)，確保每一個出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格，讓您買的省心，用得放心。公司產(chǎn)品僅用于科研，

儀器：
1、分光光度計/酶標(biāo)儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測定方法進(jìn)行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說明書。

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測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.加溫
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當(dāng)時，即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
優(yōu)點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細(xì)胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素小：干擾因素少，重復(fù)性強(qiáng)。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等，效果均佳。
CM-H076人心房肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL4-傘形酮酰-alpha-D-吡喃糖苷質(zhì)量規(guī)格：分子生物學(xué)級MU-alpha-GAL

OSM Others Mouse 小鼠 Oncostatin M / OSM 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 粘酸(>98%，BC)質(zhì)量規(guī)格：>98%，BCMucic acid

小鼠角膜內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL碲標(biāo)準(zhǔn)溶液(100μg/ml，基體:HCI)質(zhì)量規(guī)格：100μg/ml，基體:HCITellurium standard

NCI-H929-UBC-EGFP(穩(wěn)定株)人骨髓瘤細(xì)胞 NCI-H929-UBC-EGFP (stable sain) human myeloma cell 1640+20% FBS(熱滅活)銩標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000µg/mL,基體：10%HCL)質(zhì)量規(guī)格：1000µg/mL,基體：10%HCLThulium standard

IL25 Protein Human 重組人 IL25 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)釩標(biāo)準(zhǔn)溶液(500mg/L,溶劑：水)質(zhì)量規(guī)格：500mg/L,溶劑：水Vanadium standard
THPO Protein Mouse 重組小鼠 Thrombopoietin / THPO / TPO 蛋白 (His 標(biāo)簽)CHAPSO；3-[(3-膽氨丙基)二氨基]-2-羥基-1-丙磺酸質(zhì)量規(guī)格：>99%,分子生物學(xué)級；CHAPSO

人張氏肝細(xì)胞;Chang liver 人上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL二硫赤蘚醇(DTE)；1,4-二硫代赤蘚醇質(zhì)量規(guī)格：>99%,進(jìn)分sigma1,4-Dithioerythritol

Saos-2，人成骨肉瘤細(xì)胞精噁唑禾草靈(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品Fenoxaprop-P

ART4 Others Cynomolgus 食蟹猴 ART4 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 6-羥基煙酸(分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98.0%(HPLC))質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98.0%(HPLC)6-Hydroxynicotinic Acid

人胚肺成纖維細(xì)胞;MRC-5正庚醇(分析標(biāo)準(zhǔn)品,99.8%（GC))質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,99.8%（GC)1-Heptanol
LRIG1 Others Mouse 小鼠 LRIG1 / LIG-1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) L-鼠李糖；鼠李糖一水質(zhì)量規(guī)格：≥98%，BRL(+)-Rhamnose monohydrate

MOLT-4 人急性母細(xì)胞白血病細(xì)胞鼠尾草酚(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥95%，標(biāo)準(zhǔn)品Carnosol

NCI-H1975人肺腺癌細(xì)胞 Human lung adenocarcinoma cell line NCI-H1975 RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS鼠尾草酸（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Carnosic acid

ADIPOQ Protein Mouse 重組小鼠 Adiponectin / Acrp30 / ADIPOQ 蛋白 (His 標(biāo)簽)雙去氧基姜黃素(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Bisdemethoxycurcumin

SV-40轉(zhuǎn)化肺成纖維細(xì)胞;WI38/VA13 人胰島β細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mLL-犬尿氨酸(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品L-Kynurenine
鈉Na測試盒帶標(biāo)準(zhǔn)人間充質(zhì)干細(xì)胞-臍帶磺胺-5-甲氧嘧啶(98%)Sulfameter質(zhì)量規(guī)格：>98%

人胚胎，皮膚，肌肉;M-20 人外周血白細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL雙甲脒（標(biāo)準(zhǔn)品）Amitraz質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,分析標(biāo)準(zhǔn)品

人臍動脈平滑肌細(xì)胞HUASMC雙甲脒Amitraz質(zhì)量規(guī)格：>97%,BR

EPCAM Others Rat 大鼠 EpCAM / OP-1 / TACSTD1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 檸檬酸一水Citric acid monohydrate質(zhì)量規(guī)格：>99%,AR

大鼠食管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mLSalubrinalSalubrinal質(zhì)量規(guī)格：>98%,eIF2α選擇性抑制劑
實驗通用規(guī)則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標(biāo)孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。