公司上萬(wàn)種科研產(chǎn)品，產(chǎn)品主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校，是國(guó)內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)，確保每一個(gè)出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格，讓您買的省心，用得放心。公司產(chǎn)品僅用于科研，

儀器：
1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/半自動(dòng)生化分析儀（比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺(tái)式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測(cè)定。
紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說(shuō)明書上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定。
動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測(cè)定。
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說(shuō)明書。

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測(cè)定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡
2.加溫
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便 不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
優(yōu)點(diǎn)如下：
1、快速簡(jiǎn)便：全程約50分鐘，可測(cè)100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測(cè)紅細(xì)胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測(cè)白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測(cè)組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測(cè)線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個(gè)月有效。
5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。
6、回收試驗(yàn)： X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復(fù)性強(qiáng)。
8、測(cè)試面廣：可測(cè)動(dòng)物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等，效果均佳。
SPN Others Mouse 小鼠 SPN / CD43 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 布地奈德-d8Budesonide-d8質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口

EJ 人膀胱癌細(xì)胞6α-羥基布地奈德6α-Hydroxy Budesonide質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口

SW1116人結(jié)腸腺癌細(xì)胞 SW1116 human colon adenocarcinoma cells L-15培養(yǎng)基(GIBCO)+10%FBS6β-羥基布地奈德6β-Hydroxy Budesonide質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口

CD70 Protein Rat 重組大鼠 CD70 / CD27L / TNFSF7 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)亞葉酸鈣水合物Folinic acid calcium salt hydrate質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口

人脂肪細(xì)胞-內(nèi)臟(HPA-v)(1×106 ) MDA-MB-231(ATCC來(lái)源), 人癌細(xì)胞 Human喜樹堿鈉鹽 Camptothecin質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口
IL12A & IL12B Others Mouse 小鼠 IL12A & IL12B Heterodimer 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 倍他環(huán)糊精,2,6-二-β-環(huán)糊精Me-β-CD質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

IMR-32 人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞埃博霉素B；帕土匹龍Epothilone B(EPO906, Patupilone) 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

CEM/C1人急性細(xì)胞白血病細(xì)胞 CEM/C1 human acute lymphoblastic leukemia cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBSA 83-01;A83-01A8301質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

VEGFA Protein Mouse 重組小鼠 VEGFA / VEGF164 蛋白Amresco 進(jìn)分瓊脂粉Agar質(zhì)量規(guī)格：BR,進(jìn)分

小鼠垂體細(xì)胞(MPC)(5×105) 5637, 人膀胱癌細(xì)胞 Human氟伏沙明Fluvoxamine質(zhì)量規(guī)格：>98%,油狀
REG1B Others Human 人 REG1B / PSPS2 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 溴百里酚藍(lán)鈉鹽25克

貓星形腦膠質(zhì)細(xì)胞;PG-4(S+L-)2，4-二叔丁基本酚，99%A 2,4-Di-tqrt-butylphqnol 96-76-4

CDCP1 Others Human 人 CDCP1 / CD318 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 粘蛋白胭脂紅5KU

人前列腺平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL四本硼鉀100毫克保存：-20℃

A-431細(xì)胞，人表皮癌細(xì)胞 流感嗜血桿菌 BALB/C小鼠肝瘤株;BNL 1ME A.7R.11975-50-42--3-硝基本2-metxyl-3-nitnobenzoic acid
c-Jun Phospho-Ser243 AntibodyIL13RA2 Others Rat 大鼠 IL13RA2 / IL13R 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 四氫嘧啶羧酸(>98%，BR)Ectoine質(zhì)量規(guī)格：>98%，BR

人視網(wǎng)膜muller細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL氧化鎂碳酸鈉合劑Eschka's mixture質(zhì)量規(guī)格：BC

GH3細(xì)胞，大鼠埀體瘤細(xì)胞 5637(人膀胱癌細(xì)胞) 非洲綠猴腎細(xì)胞;Vero E6乙酯(>98%,BR)Ethyl dodeconoate質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

EFNA1 Protein Human 重組人 Ephrin-A1 / EFNA1 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽)乙基曙紅(>95%,BS)Ethyl eosin質(zhì)量規(guī)格：>95%,BS

HCCLM3(人高轉(zhuǎn)移肝癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 肝竇內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)沒食子酸乙酯Ethyl gallate質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則：
1、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對(duì)皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。
4、檢測(cè)前，要打開酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。
7、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。