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儀器：
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.加溫
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
優點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現性好：變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等，效果均佳。
SW 13細胞，腎上腺皮質瘤細胞 人子細胞,C-33A細胞 人骨骼肌成肌細胞總RNAHSkMM NAmetxYLEnepLUECHLORIDETRIHYDATE藍(亞藍)試劑級虹彩綠粉末RTsigma

非洲綠猴腎細胞系/HCV-E2;Vero-HCV-E2間紫 m-Cresol purple,90% 2303-1-7 5G 通用試劑

FN1 Others Human 人 Fibronectin / Fibronectin Fragme 2 人細胞裂解液 (陽性對照) 但馬膠;但馬樹脂;達嘛脂 GuM dcMMcr;DcMMcr;DcMcr 9000-16-

615小鼠T細胞性白血病瘤株;L7712L-Arginine2-基-5-胍基戊酸25克BR，98%

MAP2K6 Others Human 人 MKK6 / MEK6 / MAP2K6 (207 Ser/Asp, 211 Thr/Asp) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 55-21-0本價酰按;本酰胺BenzaMide;Benzene Mide;Benzoic aMide
AIM2 Others Human 人 AIM2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 山崳酸(標準品)Behenic acid質量規格：分析標準品

小鼠垂體瘤細胞(分泌促生長激素分泌激素);AtT-20乙基叔丁基(標準品)tert-Butyl ethyl ether質量規格：分析標準品

293T/17[HEK 293T/17]細胞，人胚腎細胞 人膽管細胞型肝癌細胞,HCCC-9810細胞 CL-0160Molt-4(人急性母細胞白血病細胞)5×106cells/瓶×2alpha-熊果苷alpha-Arbutin 質量規格：>98%,BR

倉鼠卵巢細胞;Lec1西多福韋二水合物Cidofovir dihydrate 質量規格：>99%,BR,可用于細胞培養

FGFR4 Others Mouse 小鼠 FGFR4 / CD334 人細胞裂解液 (陽性對照) NVP-AUY922AUY922質量規格：>98%,HSP90抑制劑
IL17RA Others Rat 大鼠 IL17RA / IL17R 人細胞裂解液 (陽性對照) DL-HistidineHCLH2ODL-氫錄組酸5克BR，99%

人角膜內皮細胞*培養基 100mL3-(4-錄本基)務二醋, 98% 3-(4-Chlorophqnyl)glutcric ccid 3271-74-0

B95-8細胞，產EBV的絨猴白細胞 A549(人肺腺癌細胞) 非洲綠猴腎細胞;BS-C-1D-FructoseD-糖1KU4種混合，10mM/種

EFNA5 Protein Human 重組人 Ephrin-A5 / EFNA5 蛋白 (Fc 標簽)L-天門冬酸，英文名或英文縮寫：L-Aspartic acid Mg salt，級別：BR，98%，規格：100克

HEL(人紅白細胞白血病細胞) 5×106cells/瓶×2 肝實質細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)143-08-81-壬醇;第九醇;辛基1-Nonanol;Octyl carbinol;Pelargonic alcohol;Nonalol;Alcohol C-9
ATF2 Phospho-Thr71 or 53 AntibodyPTPN12 Others Human 人 PTPN12 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 頭孢硫脒；先鋒霉素18號Cefathiamidine質量規格：>97%,BR

腎動脈內皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)D-絲氨酸H-D-Ser-OH質量規格：>98%,BR

散鱗鏡鯉尾鰭細胞;YZ21 人成纖維細胞，Hs 578Bst細胞 HO-8910PM(高轉移卵巢癌細胞)D-絲氨酸甲酯鹽酸鹽D-Serine methyl ester  質量規格：>98%,BR

人結直腸癌細胞;T84D-蘇氨酸H-D-Thr-OH質量規格：>98%,BR

FOLH1 Others Mouse 小鼠 FOLH1 / GCPII / PSMA / NAALAD1 人細胞裂解液 (陽性對照) D-色氨酸甲酯鹽酸鹽D-Tryptophan methyl ester 質量規格：0.98
實驗通用規則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。