NADP-蘋果酸脫氫酶（NADP-MDH）測試盒

 注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用

 特點：
      1、優(yōu)化設計的實驗方案，1小時即可完成
      2、靈敏度高，操作便捷
      3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑  

產品名稱：NADP-蘋果酸脫氫酶（NADP-MDH）測試盒
規(guī)格：50管/48樣  100管/96樣
測試方法：紫外分光光度法
貨號：BK-S65528

樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。
4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。
5 ）. 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。

生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法，自主研發(fā)，專業(yè)技術研發(fā)團隊，操作簡便快捷，公司產品僅用于科研規(guī)格合理、系列成套，價格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細產品咨詢：
總RNA提純試劑盒次Ethyl chlorogenate42582綠原酸乙酯

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蓋玻片0片/盒4,4'-Diaminodiphenylsulfone84,4'-二氨基二苯砜

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高速離心管 尖底 PP2,6-Bis(2-benzimidazolyl)pyridine232,6-雙(2-苯并咪唑基)吡啶

高速離心瓶 PPBis(4-bromophenyl)acetylene27899二(4-溴苯基)乙炔

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組織PKD2激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次  (1R,2S)-2-Amino-1,2-diphenylethanol  23190-16-1  中文名：(1R,2S)-2-氨基-1,2-二苯基乙醇  分子式：C14H15NO  度：99.0%  關鍵詞： 

組織PKC激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次  (1S)-4,5-Dimethoxy-1-[(methylamino)methyl]benzocyclobutane   中文名：  分子式：C12H18ClNO2  度：98.0%