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Brown-Hopp革蘭氏法細(xì)菌染色試劑盒

簡要描述:Brown-Hopp革蘭氏法細(xì)菌染色試劑盒及公司相關(guān)產(chǎn)品梭菌增菌培養(yǎng)基25克 小鼠果糖胺(FRA)免疫試劑盒 Mouse fructosamin,FRA ELISA kit
DextranSulfate,Na 10g/25g/50g Amresco分裝 胰蛋白酶原Ⅱ(y-Ⅱ)ELISA試劑盒 ,英文名: y-Ⅱ ELISA Kit
環(huán)偶氮脒類引發(fā)劑VA061shēng huà shì jì容量

  • 產(chǎn)品型號:
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時間:2025-11-05
  • 訪  問  量:747

詳細(xì)介紹

產(chǎn)品特點:
本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計引物而開發(fā)的高靈敏 PCR檢測試劑盒

產(chǎn)品名稱:Brown-Hopp革蘭氏法細(xì)菌染色試劑盒 
規(guī)格: 詳見說明
貨號:BK-P96410
產(chǎn)品運輸:低溫運輸
產(chǎn)品保存:-20保存
產(chǎn)品有效期:一年

特點優(yōu)勢:
   1.  
特異性:所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析,經(jīng)過TIANDZ及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實現(xiàn)對細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達(dá)到100%
   2.  
重現(xiàn)性:該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證,重現(xiàn)性為100%。
   3.  
靈敏性:該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測,當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時,可實現(xiàn)對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
   4.  
實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
5.  
優(yōu)勢1:序列資源豐富,除TIANDZ公布的序列外,公司還進行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
   6.  
優(yōu)勢2:該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。

熒光定量PCR實驗步驟:
取凍存已裂解的細(xì)胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
兩相分離 1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2mllvfang,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,1530孵育23分鐘。412000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%
RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后1530孵育10分鐘后,于412000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀?;靹蚝螅?/span>47000rpm離心5分鐘。
RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。

注意事項:產(chǎn)品僅用于科研1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時間;4.循環(huán)次數(shù);5PCR 反應(yīng)液的配制;6PCR技術(shù)的基本原理;7PCR的反應(yīng)動力學(xué);8PCR擴增產(chǎn)物;9PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。
GDX-303  HumanCalretinin,CRELISAKit 人鈣結(jié)合蛋白(CR)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
鹽酸丙哌維林(標(biāo)準(zhǔn)品)Propiverine 質(zhì)量規(guī)格:含量測定  Ratmuscarinicacetylcholinereceptor,M-AChRELISAKit大鼠受體(M-AChR)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  人鈣聯(lián)蛋白(calnexin)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

氨標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000μg/ml,溶劑:水)Ammonia solution質(zhì)量規(guī)格:1000μg/ml,溶劑:  DNA狹縫雜交(SLOTBLOT)試劑盒小鼠β內(nèi)啡肽受體(β-EPR)試劑盒 Mouse Beta-Endorphin receptor,β-EPR ELISA Kit

酰嘧磺隆(標(biāo)準(zhǔn)品)Amidosulfuron質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品  MouseProgesterone,PROGELISA試劑盒小鼠孕激素/孕同(PROG)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  纖連蛋白(FN)ELISA試劑盒 ,英文名: FN ELISA Kit

莠滅凈(標(biāo)準(zhǔn)品)Ametryn質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品,98.8%  小鼠硫氧還蛋白結(jié)合蛋白2(TBP2)ELISA試劑盒 ,英文名: TBP2 ELISA Kit  MouseLactoferrin,LTF/LFELISA試劑盒小鼠乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白(LF/LTF)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
塞來昔布,塞內(nèi)昔布(標(biāo)準(zhǔn)品)Celecoxib質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品  組蛋白H3-K4(mono/di/i)甲基化檢測試劑盒10/20  禽傳染性支氣管炎病毒(AIBV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

鹽酸金霉素,四環(huán)素Chlortetracycline HCl質(zhì)量規(guī)格:>95%,EP,BR  Mouseaidiuretichormone/vasopressin/argininevasopressin,ADH/VP/AVPELISA試劑盒小鼠抗利尿激素/血管加壓素/精氨酸加壓素(ADH/VP/AVP)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  HumanPeosidineELISA試劑盒人戊糖素(Peosidine)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

鹽酸金霉素(標(biāo)準(zhǔn)品)Chlortetracycline HCl質(zhì)量規(guī)格:效價測定  小鼠乙型肝炎e抗體(HBeAb)ELISA試劑盒 ,英文名: HBeAb ELISA Kit  ELISAKitKGF豬角化細(xì)胞生長因子規(guī)格:48T/96T

西洛他唑Cilostazol質(zhì)量規(guī)格:>99%,USP34  小鼠髓過氧化物酶(MPO)ELISA檢測試劑盒Mousemyeloperoxidase,MPOELISAKit 96T/48T  Humandynamin2,DNM2ELISAKit人發(fā)動蛋白2(DNM2)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
Brown-Hopp
革蘭氏法細(xì)菌染色試劑盒天青I;亞天青;蔚藍(lán)I czurq I;czurI(GiqMsc) 231-22-2  重組逆轉(zhuǎn)錄病毒載體轉(zhuǎn)染試劑盒10
使用方法:
一、樣品采集:
1
、食品樣品:樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照菌檢驗要求進行。
2
、血液樣品:用無菌注射器抽取受檢者靜脈血2mL,注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管,立即混勻。
3
、糞便樣品:取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
4
、病灶部位樣品:取發(fā)病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
一、稀釋 PCR 陽性對照(以 10E2-10E7 拷貝/μL 6 10 倍稀釋度為例)
1.
注意:由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。
2.
標(biāo)記 6 個離心管,分別為 7,65,4,32。
3.
用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液(最好用帶芯槍頭,下同)。
4.
7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
5.
換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
6.
換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.
重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。


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