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即用型PCR試劑盒

簡要描述:即用型PCR試劑盒及公司相關(guān)產(chǎn)品胰酪胨大豆酵母浸膏肉湯10克RT Human ansforming growth factor alpha (TGF- alpha) ELISA Kit 人轉(zhuǎn)化生長因子α(TGF-α)ELISA試劑盒
22739-76-0氘代異-D82-PROPANOL-D8 HumanArgyrophilicnucleolarorganizerregionproteins,A

  • 產(chǎn)品型號:
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時間:2025-11-06
  • 訪  問  量:677

詳細介紹

產(chǎn)品特點:
本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計引物而開發(fā)的高靈敏 PCR檢測試劑盒

產(chǎn)品名稱:即用型PCR試劑盒 
規(guī)格: 詳見說明
貨號:BK-P96764
產(chǎn)品運輸:低溫運輸
產(chǎn)品保存:-20保存
產(chǎn)品有效期:一年

特點優(yōu)勢:
   1.  
特異性:所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析,經(jīng)過TIANDZ及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到100%
   2.  
重現(xiàn)性:該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證,重現(xiàn)性為100%
   3.  
靈敏性:該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測,當(dāng)樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現(xiàn)對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
   4.  
實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
5.  
優(yōu)勢1:序列資源豐富,除TIANDZ公布的序列外,公司還進行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
   6.  
優(yōu)勢2:該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。

熒光定量PCR實驗步驟:
取凍存已裂解的細胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
兩相分離 1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2mllvfang,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,1530孵育23分鐘。412000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%
RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后1530孵育10分鐘后,于412000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀。混勻后,47000rpm離心5分鐘。
RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。

注意事項:產(chǎn)品僅用于科研1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時間;4.循環(huán)次數(shù);5PCR 反應(yīng)液的配制;6PCR技術(shù)的基本原理;7PCR的反應(yīng)動力學(xué);8PCR擴增產(chǎn)物;9PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。
2133-40-6L-脯酸鹽酸鹽metxyl L-prolinate xy7nochloride  HumanpregnancyassociatedplasmaproteinA,PAPP-AELISAKit 人相關(guān)血漿蛋白A(PAPP-A)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
異型南五味子丁素(標準品)質(zhì)量規(guī)格:含量測定heteroclitin D  HumanHighdensitylipoprotein,HDLELISA試劑盒人高密度脂蛋白(HDL)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  大鼠軟骨寡聚基質(zhì)蛋白(COMP)ELISA試劑盒 ,英文名: COMP ELISA Kit

紫蘇醛(標準品)質(zhì)量規(guī)格:含量測定(-)-PERILLALDEHYDE  組織色素含量比色法定量檢測試劑盒20  人叉頭框蛋白01(FoxO1)ELISA檢測試劑盒HumanforkheadboxO1,FOXO1ELISAKit 96T/48T

相思子堿(標準品)質(zhì)量規(guī)格:供鑒別用L-ABRINE  Humanlupusaicoagula,LAC/LAELISAKit人狼瘡抗凝抗體(LAC/LA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  植物維生素E(VE)試劑盒 Pla Vitamin E,VE EELISA Kit

6'-羥甲基辛伐他汀質(zhì)量規(guī)格:美國進口6'-Hydroxymethyl Simvastatin  人脂蛋脂酶A2(Lp-PL-A2)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝  CLIAKitforPL/Fbn(Humanplasmin/fibrinolysin)ELISAKit人纖溶酶/纖維蛋白溶酶規(guī)格:48T/96T
特非那定質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRTerfenadine  英文名稱MouseThyroid-PeroxidaseELISAKit小鼠甲狀腺過氧化物酶(TPO)規(guī)格:96T/48T  大鼠血小板衍生生長因子BB(PDGF-BB)ELISA試劑盒 ,英文名: PDGF-BB ELISA Kit

維生素C鈉(標準品)質(zhì)量規(guī)格:含量測定 ascorbate  冰凍切片膽色素霍爾(Hall)染色試劑盒50  人抑制素(INH)ELISA檢測試劑盒HumanInhibin,INHELISAKit 96T/48T

硝酸硫胺(標準品)質(zhì)量規(guī)格:含量測定Thiamine nitrate  Ratacetylcholine,ACHELISA試劑盒大鼠乙酰膽堿(Ach)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  大鼠S100B蛋白(S-100B)試劑盒 Rat Soluble protein-100B,S-100B ELISA Kit

α-細辛腦,細辛(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC99%,標準品alpha-Asarone  小鼠Toll樣受體9(TLR-9/CD289)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝  CLIAKitforsPECAM-1/sCD31(Mousesolubleplateletendothelialcelladhesionmolecule1)ELISAKit小鼠可溶性血小板內(nèi)皮細胞粘附分子1規(guī)格:48T/96T
即用型PCR試劑盒人前列腺上皮細胞HPEpiC,CRYSTALLINE(環(huán)已亞胺)超級白色至淡黃白色粉末COLDsigma

IFNA5 Others Mouse 小鼠 IFNA5 / IFNaG 人細胞裂解液 (陽性對照) 葉綠素AB混合物 Chlorophyll 1406-65-1 5G 通用試劑

牦牛皮膚細胞;BMU-S1冷結(jié)樹酯 GqLLcN GUM 71010-2-1

大鼠癌細胞;MADB106 胃腺癌細胞,AGS細胞 SDBMSC細胞,SD大鼠骨髓間充質(zhì)干細胞NADPDIwo7iumSALTTRIHYDRATE
使用方法:
一、樣品采集:
1
、食品樣品:樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照菌檢驗要求進行。
2
、血液樣品:用無菌注射器抽取受檢者靜脈血2mL,注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管,立即混勻。
3
、糞便樣品:取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
4
、病灶部位樣品:取發(fā)病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
一、稀釋 PCR 陽性對照(以 10E2-10E7 拷貝/μL 6 10 倍稀釋度為例)
1.
注意:由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。
2.
標記 6 個離心管,分別為 765432
3.
用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液(最好用帶芯槍頭,下同)。
4.
7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
5.
換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
6.
換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.
重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。


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