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      鴨源性核酸檢測試劑盒 PCR-熒光探針法

      簡要描述:鴨源性核酸檢測試劑盒 PCR-熒光探針法及公司相關產品環嗪酮(標準品)質量規格:分析標準品,98%Hexazinone 人纖維介素蛋白(fgl2)ELISA檢測試劑盒HumanFibrinogenlikepeptide2,fgl2ELISAKit 96T/48T HumanCross-linkedCarboxy-terminaltelopeptideoftypeⅠcollagen,ⅠCTPEL

      • 產品型號:48T
      • 廠商性質:經銷商
      • 更新時間:2024-01-02
      • 訪  問  量:698

      詳細介紹

      產品名稱:鴨源性核酸檢測試劑盒 PCR-熒光探針法 
      規格: 48T
      貨號:BK-P97216
      產品運輸:低溫運輸
      產品保存:-20保存
      產品有效期:一年
      產品特點:
      本產品就是根據保守區設計引物而開發的高靈敏 PCR檢測試劑盒 。

      特點優勢:
         1.  
      特異性:所有產品使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析,經過TIANDZ及自建龐大數據庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段,可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到100%。
         2.  
      重現性:該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證,重現性為100%。
         3.  
      靈敏性:該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
         4.  
      實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
      5.  
      優勢1:序列資源豐富,除TIANDZ公布的序列外,公司還進行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
         6.  
      優勢2:該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。
      使用方法:
      一、樣品采集:
      1
      、食品樣品:樣品的采集與預培養按照樣品的采集與預培養按照菌檢驗要求進行。
      2
      、血液樣品:用無菌注射器抽取受檢者靜脈血2mL,注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管,立即混勻。
      3
      、糞便樣品:取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
      4
      、病灶部位樣品:取發病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
      一、稀釋 PCR 陽性對照(以 10E2-10E7 拷貝/μL 6 10 倍稀釋度為例)
      1.
      注意:由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原,本產品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。
      2.
      標記 6 個離心管,分別為 7,65,4,3,2。
      3.
      用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液(最好用帶芯槍頭,下同)。
      4.
      7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
      5.
      換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
      6.
      換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
      7.
      重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。

      熒光定量PCR實驗步驟:
      取凍存已裂解的細胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
      兩相分離 1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2mllvfang,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,1530孵育23分鐘。412000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
      RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后1530孵育10分鐘后,于412000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
      RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀。混勻后,47000rpm離心5分鐘。
      RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
      溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。
      加拉銨(>98%,BR)質量規格:>98%,BRGallamine triethiodide  英文名稱MouseInhibinAELISAKit小鼠抑制素A(INHA)規格:96T/48T  牛α1酸性糖蛋白(α1-AGP)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

      D-氨基葡萄糖硫酸鈉鹽質量規格:>96%,BRGlcN-2S, D-Glucosamine-2-sulfate  salt  pLKO.1-C+siRNA慢病毒(siRNA)  人中心體紡錘體極相關蛋白1(CSPP1)試劑盒 H
      姜黃素Curcumin質量規格:姜黃素類化合物>95%,姜黃素>75%,去甲氧基姜黃素<20%  人脊髓灰質炎病毒(PV)抗體(IgG)試劑盒 Human Poliomyelitis Virus(PV) aibody IgG ELISA Kit  人神經元凋亡抑制蛋白(NAIP)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

      姜黃素(標準品)Curcumin質量規格:HPLC98%,標準品  RatBonemorphogeneticprotein6,BMP-6ELISAKit大鼠骨形成蛋白6(BMP-6)ELISA試劑盒規格:96T/48T  小鼠載脂蛋白A1(Apo-A1)試劑盒 Mouse apolipoprotein,Apo-A1 ELISA Kit

      姜黃素(高)Curcumin質量規格:HPLC97%,BR  0.5摩爾EDTA分子生物級溶液500毫升  馬流感病毒H3N8(EIV-H3N8)核酸檢測試劑盒(-PCR) 48T

      生長激素釋放因子-2GHRP-2質量規格:>95%,BR  MouseBeta-naphthol,β-NphELISA試劑盒小鼠β萘酚(β-Nph)ELISA試劑盒規格:96T/48T  HumanpodocinELISA試劑盒人PodocinELISA試劑盒規格:96T/48T
      KB(
      人口腔表皮樣癌細胞) 5×106cells/瓶×2HC瓊脂基礎25毫升

      Promocell C-25210 Hepatocyte Basal Medium , 肝細胞基礎培養基 500ml1酰安-D3 cCRYLcMIDq-2,3,3-D3 1772-19-3

      人前列腺平滑肌細胞裂解物HPSMCL鳥嘌呤 Guanine (99%, SigmaUltra) 73-40-5 1G 核酸衍生物

      DLL1 Others Rat 大鼠 DLL1 / Delta-like 人細胞裂解液 (陽性對照) TG-SDS,10XLIQUIDCONCENTRATETG-SDS緩沖液,10X濃縮液超級透明無色液體RTsigma

      BHK-21 敘利亞倉鼠腎細胞(去離子價酰按)
      鴨源性核酸檢測試劑盒 PCR-熒光探針法人永生化表皮細胞;HaCaT1-氨基-2-萘酚-4-磺酸質量規格:AR1-Amino-2-naphthol-4-sulfonic Acid

      ACVR1 Others Canine ALK-2 / ACVR1 / ALK2 人細胞裂解液 (陽性對照) 利卡西平;10,11-二氫-10-羥基卡馬西平質量規格:>98%,美國進口原裝10,11-Dihydro-10-hydroxy Carbamazepine

      非洲綠猴腎細胞系/HCV-NS4B;Vero-HCV-NS4B三七皂苷R2(S)(標準品)質量

      注意事項:產品僅用于科研1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環次數;5PCR 反應液的配制;6PCR技術的基本原理;7PCR的反應動力學;8PCR擴增產物;9PCR反應體系與反應條件。


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