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      轉氫酶1測試盒微量法

      簡要描述:轉氫酶1測試盒微量法公司正在出售的產品:含1%棉籽糖的PY培養基 英文名稱: 產品規格:1ml*20支 梭菌屬測定用培養基 英文名稱:Clostridium Test Medium 產品規格:250g 硫酸慶大 英文名稱: 產品規格:1ml*5支 液體硫乙醇酸鹽培養基管 英文名稱: 產品規格:20ml*10支

      • 產品型號:
      • 廠商性質:經銷商
      • 更新時間:2023-12-27
      • 訪  問  量:1255

      詳細介紹

      實驗結果判斷我有妙招:

      1、定量測定結果根據標準曲線計算樣品中待測物的含量。

      2、以樣品孔的OD值大于陰性對照OD值+2~3SD,作為陽性結果的閾值。

      3、以P/N值(陽性孔OD值/陰性孔OD值)大于或等于2.1為陽性,P/N值小于2.1,但大于1.5為可疑,P/N小于1.5為陰性。

      4、ELISA試劑盒目測定性法:加入底物經酶解和終止反應后,肉眼觀察陽性孔顏色明顯深于(競爭法則淺于)陰性對照,與陰性對照的顏色接近者,判定為陰性。

      與您分享常用不穩定試劑的分類及要求:

      ① 易揮發、低燃點的試劑要密封,放于陰涼、通風、遠離火源處保存。

      ② 與水蒸氣,水發生反應的物質要密封,并遠離水源保存。

      ③ 易與氧氣作用的試劑,應將其固體或晶體密封保存,不宜長期存放其水溶液,亞硫酸,氫硫酸溶液要密封存放,鉀,鈉,白磷更要采用液封形式。

      ④ 與二氧化碳反應的物質要密封保存,其相應的溶液較固體更易反應,所以更要注意密封保存。

      ⑤ 易揮發或自身分解的試劑要密封,放于陰涼通風處保存。

      本試劑盒僅供研究使用公司實驗室提供免費代測,7個工作日出結果,提供原始數據!

      產品名稱

      規格

      檢測方法

      貨號

      轉氫酶1測試盒微量法

      100管/96樣

      微量法

      BK-01S6565

      商品介紹:

      測定意義:

      TH位于線粒體的內膜上,又稱為線粒體復合體六,催化NADH+NADP+NAD++NADPH相互轉化,調節線粒體NAD(H)NADP(H)平衡。把逆向反應稱為TH-2,催化NADPHNAD+生成NADP+NADH。

      測定原理:

      NADHNADPH均在340nm有特征吸收,因此TH催化的轉氫反應不能導致340nm吸光度發生變化。用人工合成底物3-乙酰吡啶腺嘌呤二核苷酸(APAD+)替代NAD+,TH-2催化APAD+還原生成APADH,APADH375nm有特征光吸收,測定375nm光吸收的增加速率,來計算TH-2活性。

      需自備的儀器和用品:

      可見分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

      試劑組成和配制:

      提取液:液體 100 mL×1 瓶,4℃保存。

      試劑一:液體 5 mL×1 瓶,4℃避光保存。

      試劑二:液體 15 mL×1 瓶,4℃保存。

      試劑三:液體 3 mL×1 瓶,4℃保存。

      試劑四:液體 3 mL×1 瓶,4℃保存。
      11.png

      操作步驟:

      1. 樣品的準備:

      a. 細胞樣品的準備:收集細胞,用4 ℃或冰浴預冷的PBS 或生理鹽水洗滌1-2遍。沉淀用預冷組織細胞裂解液4 ℃或冰浴勻漿( 可以使用玻璃勻漿器或各類常見電動勻漿器) 。隨后勻漿液4℃離心,取上清作為待測樣品。

      b. 組織樣品的準備:動物用生理鹽水(0.9% NaCl ,含有0.16mg/ml) 灌流清除血液后獲取組織樣品。按照每100mg加入500-1000ul組織細胞裂解液比例, 4 ℃或冰浴勻漿( 可以使用玻璃勻漿器或各類常見電動勻漿器) 。隨后勻漿液4 ℃離心,取上清作為待測樣品。

      d. 使用BCA蛋白濃度測定試劑盒(P1511)測定蛋白濃度。通常10-20ug蛋白的細胞或組織勻漿液樣品中SOD平均活力約1個活力單位左右(不同細胞和組織的差異會比較大,該活力范圍僅作為初步的參考) 。每種樣品準備20-100 ug蛋白量通常已經足夠用于后續檢測。

      e. 根據蛋白濃度和預計的蛋白使用量,用試劑盒提供的SOD檢測緩沖液適當稀釋樣品。例如,小鼠肝臟通常需要稀釋10-100 倍。準備好的樣品如果當天測定,可以冰浴保存;如果當天不能完成測定,可以-70 ℃凍存,但建議盡量當天完成測定。

      2. 試劑盒的準備工作:

      a. WST-8酶工作液的配制: 參照下表,根據待檢測樣品(包括標準品) 數量,配制適量WST-8酶工作液,配制好的WST-8酶工作液4 ℃或冰浴保存,可當天使用,但建議盡量現配現用。

      注意:由于酶溶液的用量較少且易沉降,必須注意在使用前先輕輕離心一下,然后適當混勻后再使用。

      b. 反應啟動工作液配制:將試劑盒提供的反應啟動液 (40X) 溶解后混勻,按1μl 反應啟動液(40X) 加入39μl SOD 檢測緩沖液的比例進行稀釋,即為反應啟動工作液。4℃或冰浴保存,可當天使用,但建議盡量現配現用。

      c. (可選做) SOD 標準品準備:需自備SOD標準品,用本試劑盒提供的稀釋液將SOD標準品稀釋至如下系列濃度:20U/ml,10U/ml ,5U/ml,2.5U/ml,1.25U/ml,0.625U/ml。在隨后的檢測中可以各取20微升,參考樣品進行檢測。說明:為避免稀釋后SOD酶活性的下降, SOD標準品宜現稀釋現使用;本試劑盒對于SOD的檢測并不需要SOD作為標準品,但可以使用SOD標準品作為陽性對照或作為對SOD活性定量的參考。

      腸球菌、溶血性鏈球菌和糞鏈球菌檢驗培養基  

      50次 DNA電泳分子量標準(λDNA/EcoR I+ Hind III) DNAMETER(3) 4℃保存

      2 ug pGEX-4T- 2 pGEX-4T- 2 低溫運輸,-20℃保存

      PPLO瓊脂 PPLO Agar 250g

      1瓶 G401細胞株 G401 低溫運輸和保存

      225ml布氏肉湯均質袋 Brucella Broth 10個/包

      2000 U 限制性內切HindIII Restriction Endonuclease -20℃保存

      50mL Prehybridization Solutions in SSPE  Prehybridization Solutions in SSPE  常溫保存

      10mL 溶液,50mg/mL Tetracycline HCl Solution -20℃保存

      2 ug pQE-32 pQE-32 低溫運輸,-20℃保存

      250mL 非凍型組織RNA保存液 RNALOCKER 常溫

      轉氫酶1測試盒微量法PILR beta  細胞表面受體PILRβ抗體 規格: 0.2ml

      IL-6R Beta/CD130/gp130  白細胞介素6受體β抗體IL-6Rβ 規格: 0.1ml

      Mouse Anti-human IgG/AP  堿性磷酸(AP)標記的小鼠抗人IgG 規格: 0.1ml

      BAT5  白細胞抗原B相關轉錄蛋白5抗體 規格: 0.2ml

      MEOX 2  間充質同源盒蛋白2抗體 規格: 0.2ml

      phospho-HMGN1(Ser20+Ser24)  磷酸化高遷移率核小體結合蛋白1 規格: 0.1ml

      BCSC1  抑蛋白抗體 規格: 0.2mlComplement C3 beta chain  補體C3b抗體 規格: 0.1ml

      phospho-JunB(Ser79)  磷酸化活化蛋白激B抗體 規格: 0.1mlGDPD5  甘油磷酸二酯磷酸結構域5抗體 規格: 0.2ml

      RPS6KA1/p90RSK/RSK1  絲/蘇激p90RSK蛋白抗體 規格: 0.1mlTIP47/M6PRBP1  脂滴相關蛋白TIP47抗體 規格: 0.2ml

      CDC2L5  細胞分裂周期2樣蛋白激5抗體 規格: 0.2mlPolyprotein(Hepatitis G Virus)  庚型毒多聚蛋白抗體 規格: 0.1ml

      IGF2BP3/IMP3  胰島素樣生因子ⅡmRNA結合蛋白3抗體 規格: 0.1mlCSFV Polyprotein  豬瘟毒抗體 規格: 0.1ml

      EDG3  內皮分化型G蛋白偶聯受體3抗體 規格: 0.2mlC16orf57  16號染色體開放閱讀框57抗體 規格: 0.2ml

       


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